A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化管理》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求》
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A.2個(gè)月
B.4個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.失控不超過(guò)5次
B.質(zhì)控品濃度水平
C.質(zhì)控頻次、規(guī)則
D.失控處理
A.準(zhǔn)備申請(qǐng)階段
B.現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審階段
C.批準(zhǔn)認(rèn)可階段
D.公開(kāi)表?yè)P(yáng)階段
A.衛(wèi)生部
B.中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)
C.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局
D.國(guó)務(wù)院
A.IOS/IEC 17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.ISO15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理辦法》
D.《美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可計(jì)劃》
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。