A.就診、病程記錄
B.病人戶籍信息
C.檢查檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)囑、手術(shù)記錄、護(hù)理記錄
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A.人工標(biāo)示
B.條形碼
C.二維碼
D.三維碼
A.LIS是管理臨床實(shí)驗(yàn)室各類信息的軟件
B.LIS是運(yùn)行于網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)的專業(yè)軟件
C.LIS是臨床實(shí)驗(yàn)室的管理工具
D.LIS是醫(yī)院即時(shí)通訊軟件
A.檢驗(yàn)前注意醫(yī)囑申請(qǐng)、病人的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集和處理
B.檢驗(yàn)中應(yīng)確認(rèn)執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)控并且結(jié)果在控,儀器狀態(tài)良好
C.檢驗(yàn)后注意檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)的審核和報(bào)告,及時(shí)記錄并建立POCT危急值報(bào)告制度
D.質(zhì)控結(jié)果需要病人簽字確認(rèn)
A.6個(gè)月不少于1次
B.8個(gè)月不少于1次
C.10個(gè)月不少于1次
D.12個(gè)月不少于1次
A.管理委員會(huì)
B.人員培訓(xùn)和考核
C.購買先進(jìn)儀器
D.實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控和外部質(zhì)量評(píng)價(jià)
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()