單項(xiàng)選擇題6-巰基嘌呤或硫唑嘌呤發(fā)生嚴(yán)重骨髓抑制不良反應(yīng)，與哪種II相代謝酶編碼基因多態(tài)有關(guān)（）

A.MTHFR
B.UGT
C.NAT2
D.TPMT
E.COMT


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列數(shù)據(jù)庫(kù)中，哪一種是最早最完善最權(quán)威的藥物基因組學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)（）

A.NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)
B.Ensembl數(shù)據(jù)庫(kù)
C.PharmGKB數(shù)據(jù)庫(kù)
D.ENCODE數(shù)據(jù)庫(kù)
E.DrugBank數(shù)據(jù)庫(kù)

2.單項(xiàng)選擇題藥物基因組學(xué)臨床檢測(cè)基因技術(shù)中的金標(biāo)準(zhǔn)是哪種方法（）

A.sanger測(cè)序法
B.實(shí)時(shí)熒光定量PCR法
C.基因芯片法
D.核酸質(zhì)譜法
E.高通量測(cè)序法

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物基因多態(tài)性與合理用藥，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.CYP2D6基因突變導(dǎo)致他莫昔芬代謝減慢，則他莫昔芬在接受常規(guī)治療過(guò)程中抗腫瘤作用增強(qiáng)
B.CYP3A5基因突變導(dǎo)致他克莫司代謝減慢，則他克莫司在接受常規(guī)治療過(guò)程中易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
C.SLCO1B1基因突變導(dǎo)致普伐他汀肝清除率下降，則普伐他汀在接受常規(guī)治療過(guò)程中易出現(xiàn)肌痛癥不良反應(yīng)
D.VKORC1基因突變導(dǎo)致華法林作用靶點(diǎn)改變，敏感性增強(qiáng)，則華法林易出現(xiàn)出血不良反應(yīng)
E.EGFR基因外顯子第20位的突變是導(dǎo)致患者服用吉非替尼出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象的主要原因之一

5.單項(xiàng)選擇題如果一對(duì)等于基因均沒(méi)有發(fā)生堿基對(duì)的突變或缺失，該個(gè)體稱為（）

A.純合子
B.野生型純合子
C.突變型純合子
D.雜合子
E.基因型