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A.CYP2D6基因突變導(dǎo)致他莫昔芬代謝減慢，則他莫昔芬在接受常規(guī)治療過(guò)程中抗腫瘤作用增強(qiáng)
B.CYP3A5基因突變導(dǎo)致他克莫司代謝減慢，則他克莫司在接受常規(guī)治療過(guò)程中易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
C.SLCO1B1基因突變導(dǎo)致普伐他汀肝清除率下降，則普伐他汀在接受常規(guī)治療過(guò)程中易出現(xiàn)肌痛癥不良反應(yīng)
D.VKORC1基因突變導(dǎo)致華法林作用靶點(diǎn)改變，敏感性增強(qiáng)，則華法林易出現(xiàn)出血不良反應(yīng)
E.EGFR基因外顯子第20位的突變是導(dǎo)致患者服用吉非替尼出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象的主要原因之一

A.純合子
B.野生型純合子
C.突變型純合子
D.雜合子
E.基因型

A.藥物水溶性越大越易進(jìn)入乳汁中
B.弱堿性藥物不易進(jìn)入乳汁中
C.弱酸性藥物易進(jìn)入乳汁中
D.分子量越小，越易進(jìn)入乳汁中
E.蛋白結(jié)合率越高，越易進(jìn)入乳汁中

A.妊娠期婦女給予吸如性麻醉藥時(shí)，藥物吸收量增加，應(yīng)該適當(dāng)減少給藥劑量
B.妊娠期婦女使用地西泮等蛋白結(jié)合率高的藥物時(shí)，藥效增強(qiáng)的原因是游離藥物濃度升高
C.一些雌孕激素作為肝藥酶誘導(dǎo)劑，可使苯妥英鈉等藥物代謝加塊
D.一些雌孕激素作為肝藥酶抑制劑，可使茶堿等藥物代謝減慢
E.妊娠期婦女仰臥位藥物排泄量增加，側(cè)臥位藥物排泄量降低

A.老年人使用異戊巴比妥療效和不良反應(yīng)增加的原因是由于老年人肝功能下降
B.老年人使用可的松和潑尼松療效下降的原因是由于老年人肝功能下降
C.老年人由于肝血流量下降，普萘洛爾首過(guò)效應(yīng)減少，導(dǎo)致藥效和不良反應(yīng)增加
D.腎功能不全的老年人使用腎排泄藥物時(shí)，只要血清肌酐濃度正常，無(wú)需調(diào)整劑量或給藥間隔
E.腎功能不全的老年人使用腎排泄藥物時(shí)，只要肌酐清除率正常，無(wú)需調(diào)整劑量或給藥間隔

A.催化I相反應(yīng)的CYP酶不足是磺胺類藥物引起新生兒膽紅素腦病的原因之一
B.氯霉素引起新生兒的灰嬰綜合征即是由于其腎小球?yàn)V過(guò)率較低的原因
C.兒童在青春期前，每公斤體重的給藥劑量都應(yīng)小于成年人的劑量
D.嬰兒6個(gè)月后，催化藥物代謝的I相酶和II相酶基本發(fā)育成熟，給藥時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加劑量以到達(dá)所需治療濃度
E.無(wú)論早產(chǎn)兒還是足月新生兒腎功能均顯著低于成年人和兒童，用藥劑量宜少，用藥間隔應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)

A.新生兒使用水溶性藥物分布容積小，血藥濃度高，易中毒
B.新生兒使用苯妥英鈉藥效增加的原因之一是血漿蛋白濃度低
C.新生兒使用苯妥英鈉藥效增加的原因之一是膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)
D.新生兒血腦屏障發(fā)育不全，使用嗎啡鎮(zhèn)痛藥等易出現(xiàn)中樞不良反應(yīng)
E.新生兒存在腦膜炎時(shí)，使用抗菌藥物更易透過(guò)血腦屏障

A.如果已經(jīng)給過(guò)藥，沒(méi)有采集到第一次給藥和第二次給藥血樣，則該方法不能用
B.該方法不能在達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后采血使用
C.該方法采血必須在血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后的偏谷濃度采血
D.用該方法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，血藥濃度與劑量需呈現(xiàn)行關(guān)系
E.在k和Vd這兩個(gè)參數(shù)中，如果其中一個(gè)參數(shù)有變化另一個(gè)參數(shù)無(wú)變化或者變化很小，該方法仍然適用

A.肌酐清除率換算法
B.多點(diǎn)法
C.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法
D.重復(fù)一點(diǎn)法
E.Bayes反饋法

A.靜脈滴注
B.初始劑量等于維持劑量，給藥間隔1小時(shí)
C.初始劑量等于維持劑量，給藥間隔1個(gè)半衰期
D.負(fù)荷劑量等于2倍維持劑量，給藥間隔1個(gè)半衰期
E.負(fù)荷劑量等于2倍維持劑量，給藥間隔24小時(shí)