單項選擇題?活性被抑制50%時抑制劑的濃度（）。
A.ED50
B.IC50
C.MIC
D.LC50
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1.單項選擇題能使一群動物在接觸外源化學(xué)物一定時間（一般固定為2～4小時）后并在一定觀察期限內(nèi)（一般為14小時）死亡50%所需的濃度，是（）。
A.AUC
B.LC50
C.MIC
D.IC50
2.單項選擇題?分子對接的基本類型除了整體分子對接法，還有（）。
A.能量對接法
B.片斷對接法
C.隨機對接法
D.契合對接法
3.單項選擇題?分子對接最初思想起源于FisherE.的（）。
A.太陽模型
B.鑲嵌模型
C.鎖和鑰匙模型
D.月亮模型
4.單項選擇題分子對接方法是分子之間的空間識別和（）。
A.能量識別
B.片斷生長
C.模擬退火
D.格點計算
5.單項選擇題?分子對接分類中適合處理大分子和小分子間對接的是（）。
A.剛性對接
B.半剛性對接
C.半柔性對接
D.柔性對接
最新試題
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的（）產(chǎn)生重要影響。
題型：多項選擇題
化合物進行成藥性評估的內(nèi)容包括（）
題型：多項選擇題
基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）
題型：多項選擇題
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復(fù)雜性？（）
題型：多項選擇題
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
題型：多項選擇題
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段？（）
題型：多項選擇題
先導(dǎo)化合物進行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
題型：多項選擇題
計算機輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）
題型：多項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程，這種方法是（）
題型：單項選擇題
藥物與靶點相互作用時，不屬于分子間引力的是（）
題型：單項選擇題