A.能量識(shí)別
B.片斷生長(zhǎng)
C.模擬退火
D.格點(diǎn)計(jì)算
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A.剛性對(duì)接
B.半剛性對(duì)接
C.半柔性對(duì)接
D.柔性對(duì)接
A.提高藥效
B.提高藥物使用率
C.提高利潤(rùn)
D.縮短研發(fā)周期
A.Y 隨機(jī)
B.分子場(chǎng)分析法
C.最小二乘法
D.留一法
A.影響信號(hào)分子的藥物
B.影響信號(hào)接受系統(tǒng)的藥物
C.影響信號(hào)傳輸系統(tǒng)的藥物
D.影響細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的藥物
A.如果受體結(jié)構(gòu)中帶有小分子配體，可參考小分子配體定義
B.可根據(jù)實(shí)驗(yàn)中識(shí)別的關(guān)鍵殘基定義
C.可用軟件識(shí)別活性位點(diǎn)
D.如果受體結(jié)構(gòu)中不帶小分子配體，我們無(wú)法定義活性位點(diǎn)
最新試題
一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類(lèi)型識(shí)別的描述？（）
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段？（）
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是（）
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是（）
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）