A.提高藥效
B.提高藥物使用率
C.提高利潤
D.縮短研發(fā)周期
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Y 隨機(jī)
B.分子場分析法
C.最小二乘法
D.留一法
A.影響信號分子的藥物
B.影響信號接受系統(tǒng)的藥物
C.影響信號傳輸系統(tǒng)的藥物
D.影響細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的藥物
A.如果受體結(jié)構(gòu)中帶有小分子配體,可參考小分子配體定義
B.可根據(jù)實(shí)驗(yàn)中識別的關(guān)鍵殘基定義
C.可用軟件識別活性位點(diǎn)
D.如果受體結(jié)構(gòu)中不帶小分子配體,我們無法定義活性位點(diǎn)
A.藥物在吸收、分布、排泄過程中不發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變
B.藥物在代謝過程中不發(fā)生結(jié)構(gòu)的變化
C.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)過程主要通過生物膜進(jìn)行
D.藥物在體內(nèi)的代謝過程又稱生物轉(zhuǎn)化
A.做成前藥,使得前藥可以緩慢釋放
B.軟藥設(shè)計(jì)
C.做成前藥,降低前藥轉(zhuǎn)化成母藥的速度
D.硬藥設(shè)計(jì)
最新試題
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()