A.如果受體結(jié)構(gòu)中帶有小分子配體，可參考小分子配體定義
B.可根據(jù)實(shí)驗(yàn)中識(shí)別的關(guān)鍵殘基定義
C.可用軟件識(shí)別活性位點(diǎn)
D.如果受體結(jié)構(gòu)中不帶小分子配體，我們無法定義活性位點(diǎn)
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A.藥物在吸收、分布、排泄過程中不發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變
B.藥物在代謝過程中不發(fā)生結(jié)構(gòu)的變化
C.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)過程主要通過生物膜進(jìn)行
D.藥物在體內(nèi)的代謝過程又稱生物轉(zhuǎn)化
A.做成前藥，使得前藥可以緩慢釋放
B.軟藥設(shè)計(jì)
C.做成前藥，降低前藥轉(zhuǎn)化成母藥的速度
D.硬藥設(shè)計(jì)
最新試題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是（）
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是（）
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為（）兩個(gè)部分。
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程，這種方法是（）