判斷題非經(jīng)典的生物電子等排體不符合Erlenmeyer對生物電子等排的定義,但是能產生相似或相拮抗生理活性的基團或者分子。
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2.單項選擇題關于受體激動劑和拮抗劑,下面說法錯誤的是()。
A.激動劑可以和受體發(fā)生相互作用,調控其內在的生物學響應
B.拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用,調控其內在的生物學響應
C.拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用,進而阻止激動劑的作用
D.根框受體活化的經(jīng)典模型,拮抗體可以把受體穩(wěn)定在非活性構象
3.單項選擇題藥物的口服吸收率低,應該選用哪種藥物設計方法進行改進()。
A.分子對接
B.前藥設計
C.藥效團模型
D.直接藥物設計
4.單項選擇題關于藥物的分子量,下面說法錯誤的是()。
A.分子量大的化合物,功能基團多,增加了與受體結合的機會和強度
B.分子量太大不利于藥物的透膜與吸收
C.分子量大小不影響藥物的類藥性
D.分子量太大的化合物不適宜作為先導物
5.多項選擇題獲得小分子的三維結構可用下面哪些方法()。
A.核磁共振
B.X-射線晶體衍射
C.同源模建
D.分子結構優(yōu)化
最新試題
下列哪項是對蛋白質結構預測方法-折疊類型識別的描述?()
題型:單項選擇題
新藥研發(fā)的主要難點是()
題型:多項選擇題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
題型:多項選擇題
化學分子的3D結構通常采用的哪些表示方法?()
題型:多項選擇題
藥代動力學性質對藥物的()產生重要影響。
題型:多項選擇題
先導化合物進行藥效學性質優(yōu)化的策略有()
題型:多項選擇題
進行定量構效關系研究可以采用的研究方法或模型有()
題型:單項選擇題
CADD中進行構象分析時可以采用的構象搜尋方法有()
題型:多項選擇題
基于靶點結構的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
適用于計算機內對的分子結構的編碼有()
題型:多項選擇題