A.激動劑可以和受體發(fā)生相互作用,調(diào)控其內(nèi)在的生物學(xué)響應(yīng)
B.拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用,調(diào)控其內(nèi)在的生物學(xué)響應(yīng)
C.拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用,進而阻止激動劑的作用
D.根框受體活化的經(jīng)典模型,拮抗體可以把受體穩(wěn)定在非活性構(gòu)象
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A.分子對接
B.前藥設(shè)計
C.藥效團模型
D.直接藥物設(shè)計
A.分子量大的化合物,功能基團多,增加了與受體結(jié)合的機會和強度
B.分子量太大不利于藥物的透膜與吸收
C.分子量大小不影響藥物的類藥性
D.分子量太大的化合物不適宜作為先導(dǎo)物
A.核磁共振
B.X-射線晶體衍射
C.同源模建
D.分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化
最新試題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
適用于計算機內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)?()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
全新藥物設(shè)計包含的內(nèi)容有()
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復(fù)雜性?()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()