單項(xiàng)選擇題藥物的口服吸收率低，應(yīng)該選用哪種藥物設(shè)計(jì)方法進(jìn)行改進(jìn)（）。
A.分子對(duì)接
B.前藥設(shè)計(jì)
C.藥效團(tuán)模型
D.直接藥物設(shè)計(jì)
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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的分子量，下面說法錯(cuò)誤的是（）。
A.分子量大的化合物，功能基團(tuán)多，增加了與受體結(jié)合的機(jī)會(huì)和強(qiáng)度
B.分子量太大不利于藥物的透膜與吸收
C.分子量大小不影響藥物的類藥性
D.分子量太大的化合物不適宜作為先導(dǎo)物
2.多項(xiàng)選擇題獲得小分子的三維結(jié)構(gòu)可用下面哪些方法（）。
A.核磁共振
B.X-射線晶體衍射
C.同源模建
D.分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化
最新試題
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為（）兩個(gè)部分。
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于分子表面的說法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
目前，合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）
題型：多項(xiàng)選擇題