判斷題芳環(huán)中心需由兩個參量來定義:一個參量是芳環(huán)的空間位置,即芳環(huán)中所有原子的幾何中心;另一個參量是芳環(huán)平面矢量方向。
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1.單項選擇題關于受體激動劑和拮抗劑,下面說法錯誤的是()。
A.激動劑可以和受體發(fā)生相互作用,調(diào)控其內(nèi)在的生物學響應
B.拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用,調(diào)控其內(nèi)在的生物學響應
C.拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用,進而阻止激動劑的作用
D.根框受體活化的經(jīng)典模型,拮抗體可以把受體穩(wěn)定在非活性構(gòu)象
2.單項選擇題藥物的口服吸收率低,應該選用哪種藥物設計方法進行改進()。
A.分子對接
B.前藥設計
C.藥效團模型
D.直接藥物設計
3.單項選擇題關于藥物的分子量,下面說法錯誤的是()。
A.分子量大的化合物,功能基團多,增加了與受體結(jié)合的機會和強度
B.分子量太大不利于藥物的透膜與吸收
C.分子量大小不影響藥物的類藥性
D.分子量太大的化合物不適宜作為先導物
4.多項選擇題獲得小分子的三維結(jié)構(gòu)可用下面哪些方法()。
A.核磁共振
B.X-射線晶體衍射
C.同源模建
D.分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化
5.判斷題酶是目前已知的最為主要的藥物作用靶點。
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點是()
題型:多項選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
題型:多項選擇題
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
題型:多項選擇題
基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
將目標序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
題型:單項選擇題
全新藥物設計包含的內(nèi)容有()
題型:多項選擇題
以下哪項技術不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)?()
題型:單項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
題型:多項選擇題
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性?()
題型:多項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎有()
題型:多項選擇題