單項選擇題《中國藥典》具有（）性法律約束力
A.全世界
B.全國
C.全*省
D.全*市
E.地方
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1.單項選擇題我國現(xiàn)實衍的藥品質(zhì)量標準是（）
A.《中國藥典》
B.《局頒標準》
C.《醫(yī)院藥品制劑質(zhì)量標準》
D.A和B項
E.A、B、C三項均是
最新試題
Prochynal是用于治療（）的干細胞制劑藥物。
題型：單項選擇題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）
題型：多項選擇題
單抗藥物質(zhì)量標準中的鑒別方法主要有（）
題型：多項選擇題
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
題型：多項選擇題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）
題型：單項選擇題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。
題型：單項選擇題
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）
題型：多項選擇題
外源性DNA殘留檢測方法包括（）
題型：多項選擇題
單抗藥物細胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)？（）
題型：多項選擇題
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）
題型：單項選擇題