A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
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A.負(fù)責(zé)對申請注冊的藥品進(jìn)行技術(shù)審評,組織開展相關(guān)的綜合審評工作
B.開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作
A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度,組織制定國家基本藥物目錄
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國食品藥品檢定研究院
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
非處方藥的有效性的特點是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()