A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，組織制定國家基本藥物目錄
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A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.中國食品藥品檢定研究院
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.協(xié)商解決
B.向有關(guān)行政部門申請(qǐng)行政裁決
C.請(qǐng)求消費(fèi)者協(xié)會(huì)組織調(diào)解
D.向人民法院提起訴訟
最新試題
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
藥品分類管理的意義是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）