你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題
承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作，同時(shí)負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn)，技術(shù)仲裁工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國家藥典委員會(huì)
D.中國食品藥品檢定研究院
配伍題
承擔(dān)國家局國際人用藥注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)議（ICH）相關(guān)技術(shù)工作的機(jī)構(gòu)是（）|開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)是（）|承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)，非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定（認(rèn)證）和研制現(xiàn)場檢查的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
單項(xiàng)選擇題
組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
配伍題
受國家藥品監(jiān)督管理局委托，承擔(dān)藥品注冊現(xiàn)場檢查，藥品境外檢查，藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查的機(jī)構(gòu)是（）|組織開展有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計(jì)劃、研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作的機(jī)構(gòu)是（）|負(fù)責(zé)承擔(dān)再生醫(yī)學(xué)與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)藥品的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
單項(xiàng)選擇題
負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）
A.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
配伍題
屬于需要進(jìn)行隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)的是（）|屬于觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)臨床試驗(yàn)的是（）|屬于需要進(jìn)行足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)的是（）
A.II期臨床試驗(yàn)
B.藥理毒理研究
C.I期臨床試驗(yàn)
D.III期臨床試驗(yàn)
配伍題
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的規(guī)定：由藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為（）|醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可事項(xiàng)變更為（）
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址等事項(xiàng)
配伍題
根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》的規(guī)定：由中國藥材公司統(tǒng)一管理的是（）|分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是（）
A.胖大海
B.哈蟆油
C.沉香
D.洋金花
配伍題
批發(fā)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的運(yùn)行中涉及藥品企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)（）|零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的運(yùn)行中涉及藥品企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)（）
A.按日備份
B.按月備份
C.按季度備份
D.定期備份
配伍題
藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，應(yīng)列在（）|以特殊接種途徑進(jìn)行免疫的制品，應(yīng)明確接種途徑，如注明“嚴(yán)禁皮下或肌內(nèi)注射”，應(yīng)列在（）
A.性狀
B.注意事項(xiàng)
C.規(guī)格
D.警示語

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消費(fèi)者和經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議的解決方式不包括（）

你可能感興趣的試題

承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作，同時(shí)負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn)，技術(shù)仲裁工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是（）

負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

屬于需要進(jìn)行隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)的是（）|屬于觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)臨床試驗(yàn)的是（）|屬于需要進(jìn)行足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)的是（）

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的規(guī)定：由藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為（）|醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可事項(xiàng)變更為（）

根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》的規(guī)定：由中國藥材公司統(tǒng)一管理的是（）|分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是（）

藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，應(yīng)列在（）|以特殊接種途徑進(jìn)行免疫的制品，應(yīng)明確接種途徑，如注明“嚴(yán)禁皮下或肌內(nèi)注射”，應(yīng)列在（）

消費(fèi)者和經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議的解決方式不包括（）

你可能感興趣的試題

承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作，同時(shí)負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn)，技術(shù)仲裁工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是（）

負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

屬于需要進(jìn)行隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)的是（）|屬于觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)臨床試驗(yàn)的是（）|屬于需要進(jìn)行足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)的是（）

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的規(guī)定：由藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為（）|醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可事項(xiàng)變更為（）

根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》的規(guī)定：由中國藥材公司統(tǒng)一管理的是（）|分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是（）

藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，應(yīng)列在（）|以特殊接種途徑進(jìn)行免疫的制品，應(yīng)明確接種途徑，如注明“嚴(yán)禁皮下或肌內(nèi)注射”，應(yīng)列在（）

承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作，同時(shí)負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn)，技術(shù)仲裁工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是（）

負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》的規(guī)定：由中國藥材公司統(tǒng)一管理的是（）|分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是（）

藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，應(yīng)列在（）|以特殊接種途徑進(jìn)行免疫的制品，應(yīng)明確接種途徑，如注明“嚴(yán)禁皮下或肌內(nèi)注射”，應(yīng)列在（）