A.全部離子化，易被吸收
B.分子型與離子型相等，不易被吸收
C.不解離，呈分子型，易被吸收
D.全部呈解離形式，不易被吸收
E.為分子形式，不易被吸收
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A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.雙氯芬酸
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.塞來昔布
E.布地奈德
關(guān)于那格列奈的結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是（）
A.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑
B.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用
C.被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，降糖作用良好
E.具有2個手性碳原子
A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。