A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家藥典
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝
D.廠家批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝
E.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
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A.其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
E.藥品監(jiān)督管理
A.食品
B.藥品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
E.保健品
A.黑
B.白
C.紅
D.藍(lán)
E.綠
A.獨(dú)占實(shí)施權(quán)
B.許可實(shí)施權(quán)
C.轉(zhuǎn)讓權(quán)
D.署名權(quán)
E.標(biāo)記權(quán)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）