A.獨(dú)占實(shí)施權(quán)
B.許可實(shí)施權(quán)
C.轉(zhuǎn)讓權(quán)
D.署名權(quán)
E.標(biāo)記權(quán)
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局
A.藥學(xué)
B.中藥學(xué)
C.臨床藥學(xué)
D.藥品經(jīng)營(yíng)與管理
E.藥事管理與法規(guī)
A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)單位
C.變更執(zhí)業(yè)崗位
D.變更執(zhí)業(yè)類別
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
A.民事責(zé)任
B.行政責(zé)任
C.違憲責(zé)任
D.刑事責(zé)任
E.違章責(zé)任
A.《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
B.藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
D.委托授權(quán)書原件
E.銷售人員身份證原件
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()