A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)單位
C.變更執(zhí)業(yè)崗位
D.變更執(zhí)業(yè)類別
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
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A.民事責(zé)任
B.行政責(zé)任
C.違憲責(zé)任
D.刑事責(zé)任
E.違章責(zé)任
A.《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
B.藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
D.委托授權(quán)書(shū)原件
E.銷售人員身份證原件
A.按計(jì)劃采獵
B.按批準(zhǔn)區(qū)域采獵
C.按批準(zhǔn)季節(jié)采獵
D.按批準(zhǔn)使用的工具采獵
E.須辦采藥證
A.不得采獵
B.不得出口
C.可以采獵
D.限量出口
E.須辦采藥證
A.不得采獵
B.不得出口
C.可以采獵
D.限量出口
E.須辦采藥證
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()