A.毒蕈堿樣作用
B.煙堿樣作用
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用
D.腦神經(jīng)作用
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A.三氟乙酸
B.磷酸
C.己烷磺酸
D.OPA
A.硝基/電負(fù)性專一響應(yīng)型
B.鹵素/硝基專一響應(yīng)型
C.氨/鹵素響應(yīng)型
D.硫/鹵素響應(yīng)型
A.10mg/kg
B.1mg/kg
C.0.1ng/kg
D.0.01mg/kg
A.蜂蜜：-10℃以下
B.蜂王漿樣品：-18℃以下
C.禽蛋：0-4℃
D.牛奶：0℃以下
A.正相固相萃取所用的極性吸附劑，通常用目標(biāo)化合物所在的有機(jī)溶劑進(jìn)行淋洗
B.反相固相萃取所用的弱極性或非極性吸附劑，通常用水溶性有機(jī)溶劑，如甲醇淋洗，然后用水或緩沖溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用強(qiáng)溶劑淋洗，以消除吸附劑上吸附的雜質(zhì)及其對目標(biāo)化合物的干擾
C.離子交換固相萃取所用的吸附劑，在用于非極性有機(jī)溶劑中的樣品時(shí)，可用樣品溶劑來淋洗；在用于極性溶劑中的樣品時(shí)，可用水溶性有機(jī)溶劑淋洗后，再用適當(dāng)pH 值，并含有一定有機(jī)溶劑和鹽的水溶液進(jìn)行淋洗
D.淋洗和洗脫都可以采用加壓方式縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間
最新試題
微波消解在通風(fēng)棚中，加消解用試劑，單用內(nèi)罐時(shí)總實(shí)際量要求至少（）ml 。
柜內(nèi)放置的儀器和材料必須保持在（）數(shù)量。靜壓箱后部的空氣循環(huán)不得受阻。將材料放入安全柜的工作區(qū)之前，應(yīng)對其表面進(jìn)行去污處理。
配制喹諾酮標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，不需要用到的材料是（）。
在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測定液相色譜法》熒光檢測法中，高效液相色譜儀采用的流動(dòng)相是（）。
一般條件下，GC 檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的載氣為（）。
在打開高效液相色譜儀各檢測模塊前，應(yīng)該先（）。
氣相色譜儀開機(jī)的步驟不包括（）。
樣品經(jīng)過提取凈化后，體積變大，待測物濃度降低，不利于檢測，所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測物濃度，常見方法分為常壓濃縮和減壓濃縮。下列說法錯(cuò)誤的是（）。
下列不屬于電分析法的是（）。
農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測高效液相色語法》適用于（）中的氟喹諾酮類藥物殘留量的測定。