A.藥物能否到達(dá)疾病相關(guān)組織器官，及其速度和程度主要是由藥物的分布決定的
B.藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度主要取決于藥物的吸收過(guò)程
C.代謝過(guò)程影響藥物在體內(nèi)滯留的時(shí)間和毒副作用
D.排泄過(guò)程影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間
E.藥物的消除過(guò)程與藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間和藥物的毒副作用有關(guān)
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.崩解
B.溶出
C.吸收
D.分布
E.消除
A.藥物的pKa
B.藥物的脂溶性
C.藥物的晶型
D.尿液的pH
E.尿量
A.需要載體
B.需要消耗能量
C.存在飽和現(xiàn)象
D.不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制作用
E.由低向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A.只有主動(dòng)重吸收
B.只有被動(dòng)重吸收
C.既有主動(dòng)重吸收，又有被動(dòng)重吸收
D.主動(dòng)重吸收主要是外源性物質(zhì)
E.被動(dòng)重吸收過(guò)程主要是易化擴(kuò)散
最新試題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）