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分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串。小寫字母用于區(qū)分制劑屬性,h代表()。
A.化學藥
B.中成藥
C.生物制劑
D.中藥
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單項選擇題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門對原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應商、生產(chǎn)企業(yè)每年抽取一定比例開展監(jiān)督檢查,()內(nèi)對本*行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)全部進行檢查。
A.每季度
B.每年
C.三年
D.五年
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藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機構(gòu)、企業(yè)負責人、生產(chǎn)負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量受權(quán)人發(fā)生變更的,應當自發(fā)生變更之日起()內(nèi),完成登記手續(xù)。
A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日
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