單項(xiàng)選擇題利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()
A.WHO
B.FDA
C.EMA
D.NMPA
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1.單項(xiàng)選擇題生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
A.完全不同
B.高度相似
C.部分相似
D.無關(guān)
2.單項(xiàng)選擇題哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
A.中國
B.美國
C.歐盟
D.澳大利亞
3.單項(xiàng)選擇題生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
A.藥學(xué)研究階段
B.非臨床研究階段
C.臨床研究階段
D.市場推廣階段
4.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量相似性評估理念中,哪個原則強(qiáng)調(diào)比對實(shí)驗(yàn)研究所使用的樣品應(yīng)為相同產(chǎn)地來源的產(chǎn)品?()
A.比對原則
B.遞進(jìn)原則
C.一致性原則
D.相似性評價原則
5.單項(xiàng)選擇題生物類似藥的分析相似性研究中,理化分析相似性不包括以下哪項(xiàng)?()
A.鑒別
B.含量
C.工藝相關(guān)雜質(zhì)
D.藥物的運(yùn)輸條件
最新試題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
題型:單項(xiàng)選擇題
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
題型:多項(xiàng)選擇題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
題型:多項(xiàng)選擇題
Glybera?是()載體類治療藥物。
題型:單項(xiàng)選擇題
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
題型:多項(xiàng)選擇題
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題