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單項選擇題2018年6月3日，某三甲醫(yī)院醫(yī)師趙某在門診為患者王某（男，50歲）、吳某（女，40歲）、賈某（男，20歲）分別開具了芬太尼透皮貼劑、鹽酸曲馬多片、頭孢哌酮舒巴坦（該藥細菌耐藥性影響較大）處方。當天，患者王某憑處方在該醫(yī)院調劑了這些藥品。由上述信息可以推斷，賈某的適應癥有可能是（）

A.預防感染
B.嚴重感染
C.治療輕度感染
D.治療局部感染

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1.單項選擇題2018年6月3日，某三甲醫(yī)院醫(yī)師趙某在門診為患者王某（男，50歲）、吳某（女，40歲）、賈某（男，20歲）分別開具了芬太尼透皮貼劑、鹽酸曲馬多片、頭孢哌酮舒巴坦（該藥細菌耐藥性影響較大）處方。當天，患者王某憑處方在該醫(yī)院調劑了這些藥品。關于上述信息中藥品處方權的說法，錯誤的是（）

A.趙某需要由該醫(yī)院培訓、考核合格后授予麻醉藥品處方資格
B.趙某至少需要具有主治醫(yī)師專業(yè)技術職稱
C.趙某一定具有《執(zhí)業(yè)醫(yī)師證》
D.趙某可能是執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

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2.單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。關于上述信息中診所違反藥品安全法律責任的說法，正確的是（）

A.該診所構成無證經(jīng)營藥品的行政責任
B.該診所構成零售劣藥的行政責任
C.該診所構成零售劣藥罪的刑事責任
D.該診所所處罰款按44片消心痛的貨值金額來計算

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3.單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。上述信息中的消心痛藥盒上面的有效期標注為（）

A.有效期至2019年12月
B.有效期至2019年12月20日
C.有效期至2020年01月20日
D.有效期至2020年01月

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4.單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。上述信息中診所的違法行為應該適用的法律規(guī)定是（）

A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前，適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前，新修訂的藥品管理法不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后，適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后，適用修訂前的藥品管理法

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5.單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。上述信息中的消心痛應認定為（）

A.假藥
B.按劣藥論處
C.劣藥
D.按假藥論處

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