單項(xiàng)選擇題先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為()。
A.不規(guī)則顯性:帶致病基因的孩子很僥幸,沒有患病,但后代都患病
B.遺傳異質(zhì)性:父母的致病基因存在于兩個不同的基因位點(diǎn)上,7個孩子在兩個位點(diǎn)都是雜合子
C.延遲顯性:孩子現(xiàn)在正常,但長到一定的年齡就會發(fā)病
D.表現(xiàn)度不一致:孩子們的表現(xiàn)度比父母的都低,所以沒病
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1.單項(xiàng)選擇題半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀,這種現(xiàn)象稱為()。
A.基因多效性
B.遺傳異質(zhì)性
C.遺傳早現(xiàn)
D.遺傳印記
2.單項(xiàng)選擇題遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型(AD)家系在世代傳遞過程中,發(fā)病年齡逐代提前,病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是()。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性
3.單項(xiàng)選擇題父源Huntington舞蹈癥基因使子代發(fā)病年齡提前,母源基因則不改變子代發(fā)病年齡。這種現(xiàn)象稱為()。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳異質(zhì)性
D.遺傳印記
4.單項(xiàng)選擇題在一個Huntington舞蹈癥的家系中,發(fā)現(xiàn)男患者的孩子如果患病,則發(fā)病年齡比其父提前;而女患者的孩子如果患病,則發(fā)病年齡與母親相仿。這種現(xiàn)象是()。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性
5.單項(xiàng)選擇題Huntington病通常于30~40歲時(shí)發(fā)病,這種遺傳現(xiàn)象是()。
A.遺傳早現(xiàn)
B.延遲顯性
C.不規(guī)則顯性
D.共顯性
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