單項(xiàng)選擇題下列不屬于第II相生物結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與尿酸的結(jié)合反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題

化學(xué)骨架()的名稱為()。

A.苯二氮(艸卓)
B.環(huán)丙二酰脲
C.吩噻嗪
D.喹啉酮環(huán)
E.磺酰脲

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.包括安全性、有效性、均一性和純度檢查
B.溶出度屬于有效性檢查
C.細(xì)菌內(nèi)毒素屬于安全性檢查
D.重量差異屬于均一性檢查
E.藥品生產(chǎn)中引入的砷鹽屬于特殊雜質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題仿制藥人體生物等效性試驗(yàn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.生物等效性是指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后,受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)
B.生物等效性研究通常采用藥動(dòng)學(xué)終點(diǎn)指標(biāo)t1/2和Cl進(jìn)行評(píng)價(jià)
C.檢測(cè)物質(zhì)一般推薦僅測(cè)定原形藥物
D.對(duì)于藥物分布和消除個(gè)體內(nèi)變異較大的藥物,則不能采用截取的AUC評(píng)價(jià)生物等效性
E.藥物釋放的藥量可用測(cè)得的總血藥濃度減去內(nèi)源性化合物在血樣中的基線值求得

4.單項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)下降一半的時(shí)間是()

A.表觀分布容積
B.清除率
C.血漿半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度

5.單項(xiàng)選擇題藥物濃度一時(shí)間曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()

A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間

最新試題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題