A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計(jì)
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你可能感興趣的試題
A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開發(fā)時(shí)間和總成本;
D.減少試驗(yàn)次數(shù)。
A.CS人員拜訪客人,處理客戶抱怨的差旅費(fèi)用
B.來料不良全檢工時(shí)費(fèi)
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費(fèi)用
A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
A.防止失敗及減低估價(jià)成本上所花的成本
B.缺點(diǎn)所招致的成本
C.順應(yīng)顧客要求所花的成本
D.效率差所招致的成本
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()