A.膜內(nèi)外兩層脂質(zhì)成分明顯不同
B.膜糖基兩側(cè)分布不對稱性
C.膜蛋白兩側(cè)分布不對稱性
D.膜內(nèi)外兩層運動規(guī)律不同
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A.藥物經(jīng)過代謝過程,活性會發(fā)生改變
B.有些藥物代謝的中間產(chǎn)物有活性
C.藥物經(jīng)過結(jié)合反應(yīng),水溶性會增加
D.藥物在體內(nèi)會經(jīng)代謝生成的代謝產(chǎn)物造成藥物毒性的一個重要原因
A.分子對接
B.計算機輔助藥物設(shè)計
C.基于受體的藥物設(shè)計方法
D.基于代謝原理的藥物設(shè)計方法
A.可用于虛擬篩選
B.可指導(dǎo)先導(dǎo)化合物的優(yōu)化
C.可通過分子對接方法獲得蛋白配體復(fù)合物
D.可以用來理解藥物的作用機制
A.藥物缺乏藥效
B.藥物對人體副作用大
C.藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)不佳
D.藥物對動物的毒性大
最新試題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
新藥研發(fā)的主要難點是()
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
全新藥物設(shè)計包含的內(nèi)容有()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()