二級(jí)召回應(yīng)（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）