A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
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A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
三級召回應(yīng)()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()