多項(xiàng)選擇題不得委托生產(chǎn)的藥品包括()

A.抗生素
B.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品
C.注射劑
D.原料藥

广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号)


执业西药师题库 下载APP开通题库 29886道试题随时练每一次犹豫 都是和得分点的错过!
药学专业知识一 8367题
练习
药物与药学专业知识 166题
药物的结构与药物作用 63题
药物固体制剂和液体制剂与临床应用 255题
药物递送系统(DDS)与临床应用 145题
药效学 54题
药品不良反应与药物滥用监控 171题
药物的体内动力学过程 59题
常用药物结构特征与作用 442题
药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 135题
生物药剂学 143题
药品质量与药品标准 203题
药物分析 1838题
药典 22题
药物分析基础 64题
色谱法 436题
常用药物的分析 23题
药物分析综合练习 1293题
药学专业知识一综合练习 4693题
药学专业知识二 6821题
练习
消化系统疾病用药 131题
精神与中枢神经系统疾病用药 88题
解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 44题
呼吸系统疾病用药 83题
循环系统疾病用药 146题
血液系统疾病用药 112题
利尿剂与泌尿系统疾病用药 72题
内分泌系统疾病用药 153题
调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药 79题
抗菌药物 1028题
抗菌药物综合练习一 147题
抗菌药物综合练习二 881题
抗肿瘤药 111题
眼科疾病用药 61题
耳鼻喉科疾病用药 29题
皮肤科疾病用药 67题
抗病毒药 26题
抗寄生虫药 23题
药学专业知识二综合练习 4568题
药学综合知识与技能 7266题
练习
药学实践与用药安全 910题
执业药师与药学服务 51题
药品调剂和药品管理 360题
用药教育与咨询 144题
用药安全 312题
药品的临床评价方法与应用 43题
自我药疗与药物治疗 1271题
常用医学检查指标的解读 317题
呼吸系统常见疾病 75题
心血管系统常见疾病 101题
神经系统常见疾病 76题
内分泌及代谢性疾病 101题
中毒解救 104题
药物治疗基础知识 11题
常见病症的自我药疗 194题
泌尿系统常见疾病 22题
血液系统疾病 23题
恶性肿瘤 16题
常见骨关节疾病 15题
病毒性疾病 25题
妇科疾病与计划生育 12题
自我药疗与药物治疗(综合练习) 179题
药学综合知识与技能(综合练习) 5085题
药事管理与法规 4948题
练习
执业药师与药品安全 68题
医药卫生制度改革与国家基本药物制度 65题
药品监督管理体制与法律体系 124题
药品研制与生产管理 766题
药品经营与使用管理 756题
中药管理 81题
特殊管理的药品管理 227题
药品标准与药品质量监督检验 180题
药品广告管理与消费者权益保护 117题
药品安全法律责任 163题
医疗器械、保健食品和化妆品的管理 54题
药事管理与法规综合练习 813题
药事管理与法规综合练习二 1534题
执业药师综合练习 829题
练习
2024年执业药师资格考试(药学综合知识与技能) 1655题
练习
执业药师与药学服务 95题
药品调剂和药品管理 137题
用药安全 236题
药物治疗管理与健康促进 135题
常见病症的健康管理 211题
呼吸系统常见疾病 92题
心血管系统常见疾病 134题
神经精神系统常见疾病 100题
消化系统常见疾病 64题
常见内分泌及代谢性疾病 91题
泌尿系统常见疾病 58题
血液系统常见疾病 26题
肿瘤 39题
常见骨关节疾病 38题
常见病毒性疾病 41题
妇科系统常见疾病 55题
中毒解救 103题

你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中在生產(chǎn)過(guò)程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()

A.干燥設(shè)備的進(jìn)風(fēng)應(yīng)當(dāng)有空氣過(guò)濾器,排風(fēng)應(yīng)當(dāng)有防止空氣倒流裝置
B.生產(chǎn)和清潔過(guò)程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具
C.液體制劑的配制、過(guò)濾、灌封、滅菌等工序應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成
D.軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)規(guī)定貯存期和貯存條件

2.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員包括()

A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人

3.多項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求包括()

A.制定生產(chǎn)工藝,系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品
B.生產(chǎn)工藝及其重大變更均經(jīng)過(guò)驗(yàn)證
C.生產(chǎn)全過(guò)程應(yīng)當(dāng)有記錄,偏差均經(jīng)過(guò)調(diào)查并記錄
D.批記錄和發(fā)運(yùn)記錄應(yīng)當(dāng)能夠追溯批產(chǎn)品的完整歷史,并妥善保存、便于查閱

4.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的,應(yīng)按照規(guī)定申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證
B.通過(guò)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)中藥注射劑
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng),應(yīng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前申請(qǐng)變更登記
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的,其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的有()

A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
B.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.中藥飲片的炮制須遵循地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范
D.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

6.多項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括()

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
D.具有新藥品種

7.多項(xiàng)選擇題對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
B.已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品,不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用
C.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,由生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口的企業(yè)自行組織銷(xiāo)毀
D.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理

8.多項(xiàng)選擇題經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()

A.生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品
B.零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷(xiāo)售該藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開(kāi)具該藥品的處方
D.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)應(yīng)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理已生產(chǎn)的藥品

9.多項(xiàng)選擇題應(yīng)按照新藥申請(qǐng)程序申報(bào)的是()

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的生物制品的注冊(cè)
B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊(cè)
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)
D.已上市藥品增加新適應(yīng)癥的藥品的注冊(cè)

此试题是否涉及侵权?

是的,这个试题侵犯了我或者他人的权利:

否,这个试题是违规试题:

提示

您的举报提交成功!

您的举报已收到,我们会尽快进行核实处理