A.經(jīng)企業(yè)所在地縣級人民政府批準(zhǔn) B.通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的認(rèn)證 C.配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 D.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
A.責(zé)令修改藥品說明書 B.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品 C.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 D.罰款
A.責(zé)令修改藥品說明書 B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品 C.對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布 D.對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,要求退回藥品生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營企業(yè)銷毀處理