A.血液
B.甘露醇
C.靜脈注射用脂肪乳劑
D.葡萄糖注射液
E.氯化鈉注射液
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A.離子作用
B.鹽析作用
C.成分的純度
D.溶劑組成改變
E.混合順序
A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.調(diào)整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型
A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.避光
B.驅(qū)氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡(luò)合劑
E.選擇適宜的包裝材料
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
最新試題
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）
常用的致孔劑是（）
常用的增塑劑是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）