A.藥物濫用者身心健康遭受摧殘
B.濫用藥物過量，常致中毒死亡
C.破壞家庭生活和社會穩(wěn)定
D.降低機(jī)體免疫力，引發(fā)各種感染
E.損害國家經(jīng)濟(jì)，阻礙社會發(fā)展
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A.醫(yī)藥補(bǔ)助計劃數(shù)據(jù)庫
B.策劃的初級衛(wèi)生服務(wù)數(shù)據(jù)庫
C.加拿大的Saskatchewan數(shù)據(jù)庫
D.歐洲各國醫(yī)學(xué)統(tǒng)計研究所組織
E.美國醫(yī)藥分析與調(diào)查計算機(jī)聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)
A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時往往存在偏性
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計很難按隨機(jī)的原則設(shè)立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實(shí)際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
D.促進(jìn)廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進(jìn)人群健康，控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對照研究
最新試題
什么是藥品不良反應(yīng)？
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。