進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

三級召回應（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）