上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

三級召回應（）

三級召回應為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）