一級召回應(yīng)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

二級召回應(yīng)（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）