A.血常規(guī)
B.凝血功能
C.過敏原檢查
D.痰培養(yǎng)
E.胸部X線片
F.顱腦CT
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A.抗生素
B.止血芳酸
C.維甲酸
D.小劑量肝素
E.輸注新鮮冷凍血漿
F.休息，暫不予特殊治療
患者女，65歲，因“反復黑糞3個月”來診。既往體健，近期無服藥史，無毒物接觸史，無輸血史，無肝炎病史，無出血性疾病家族史。查體：雙下肢皮膚出血點。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC5.0×109/L，PLT30×109/L，平均紅細胞體積78fl。
目前應考慮的診斷有（）
A.缺鐵性貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.特發(fā)性血小板減少性紫癜
D.急性白血病
E.胃癌
F.彌散性血管內凝血
患者女，65歲，因“反復黑糞3個月”來診。既往體健，近期無服藥史，無毒物接觸史，無輸血史，無肝炎病史，無出血性疾病家族史。查體：雙下肢皮膚出血點。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC5.0×109/L，PLT30×109/L，平均紅細胞體積78fl。
應進行的治療包括（）（提示骨髓檢查：骨髓增生活躍，粒、紅兩系未見異常，巨核細胞數(shù)增多，以裸巨和顆粒巨為主。血清鐵蛋白10μg/L。糞隱血（＋）。診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜、上消化道出血、缺鐵性貧血。）
A.補充鐵劑
B.環(huán)孢素A
C.胃黏膜保護藥
D.質子泵抑制藥
E.糖皮質激素
F.脾切除
患者女，65歲，因“反復黑糞3個月”來診。既往體健，近期無服藥史，無毒物接觸史，無輸血史，無肝炎病史，無出血性疾病家族史。查體：雙下肢皮膚出血點。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC5.0×109/L，PLT30×109/L，平均紅細胞體積78fl。
下一步治療可考慮（）（提示激素治療1個月后復查PLT20×109/L。）
A.繼續(xù)激素治療
B.促血小板生成素
C.利妥昔單抗
D.長春新堿
E.達那唑
F.脾切除
A.紅細胞沉降率
B.血清免疫電泳
C.24h尿輕鏈
D.胸、腰椎MRI
E.骨髓穿刺
F.骨髓活檢
最新試題
患者女，68歲，因“四肢皮膚反復紫癜6個月”來診。查體：肝、脾不大。血常規(guī)：Hb110g/L，WBC5.0×109/L，分類正常，PLT15×109/L。該患者最可能的診斷是（）
下列選項中，為明確診斷，應立即進行的檢查項目包括（）
可選擇的誘導治療方案包括（）（提示SCr≥176.8mmol/L，不適合行自體造血干細胞移植。）
患者女，68歲，因“四肢皮膚反復紫癜6個月”來診。查體：肝、脾不大。血常規(guī)：Hb110g/L，WBC5.0×109/L，分類正常，PLT15×109/L。為明確診斷，應檢查（）
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
關于患者的診斷、分期及預后等，敘述正確的有（）（提示血清LDH1260U/L（正常值＜250U/L）。全身PET-CT：多個部位淋巴結腫大，伴異常放射性濃聚；右側膈腳處軟組織腫物，伴異常放射性濃聚；全身骨髓代謝異常增高；脾大，伴異常放射性濃聚；上述異常放射性濃聚SUVmax7.8~18.64。骨髓穿刺：異常淋巴樣細胞明顯增多，達50%，體積偏大。骨髓活檢：骨髓被淋巴樣細胞彌漫浸潤，骨髓單個核細胞免疫分型示異常增多的B淋巴細胞。左側腹股溝淋巴結穿刺活檢：淋巴結正常結構消失，代之以彌漫浸潤的大的淋巴樣細胞伴較多核分裂象，免疫組織化學示異型細胞Bcl-2（+）、Bcl-6（－）、CD10（－）、CD20（++）、CD79α（++）、Ki-67（+，＞80%）、LCA（+）、MUM（+）。）
目前應考慮的診斷有（）
應進行的治療包括（）（提示骨髓檢查：骨髓增生活躍，粒、紅兩系未見異常，巨核細胞數(shù)增多，以裸巨和顆粒巨為主。血清鐵蛋白10μg/L。糞隱血（＋）。診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜、上消化道出血、缺鐵性貧血。）
進一步實驗室檢查首選（）（提示血常規(guī)：Hb72g/L，WBC4.69×109/L，PLT153×109/L，網織紅細胞0.125。肝功能：TBil77.5μmol/L，DBil18.4μmol/L，LDH684μmol/L，余正常。腎功能：正常。腹部B型超聲：脾稍大。）
患者男，65歲，因“上腹不適6個月，頭暈、乏力1個月”來診。查體：T37.2℃；貧血貌，淺表淋巴結未觸及；胸骨無壓痛，HR96次/min，律齊，雙肺呼吸音清；肝肋下3cm，脾肋下4cm。血常規(guī)：Hb86g/L，WBC29.3×109/L，PLT538×109/L。肝、腎功能正常。患者擬診骨髓增殖性疾病，下列檢查中最具鑒別診斷價值的是（）