A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款
B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款
D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款
E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
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D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款
E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則，只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任
A.警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.處以2萬(wàn)元罰款
D.沒收購(gòu)進(jìn)的藥品
E.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.處拘役或者管制
B.處3年以下有期徒刑
C.處7年以上有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無(wú)期徒刑
E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
E.處15年有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
最新試題
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告要求的時(shí)間是（）
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是（）
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）
下列屬于第二類精神藥品品種的是（）
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國(guó)家基本藥物的遴選原則包括（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）