A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測(cè)定軟膠囊裝量差異時(shí)，必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測(cè)定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液（pH6.8）中釋放量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無(wú)菌檢查
C.靜脈注射用無(wú)菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無(wú)菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時(shí)后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時(shí)后的重量
A.試驗(yàn)用的注射器、針頭置烘箱中，用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測(cè)溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定，則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定，則組內(nèi)全部家兔永遠(yuǎn)不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
A.可引起胃腸道損害
B.可誘發(fā)二重感染
C.可引起腎臟損害，導(dǎo)致藥源性腎病
D.可引起肝損害，導(dǎo)致藥源性肝病
E.COX-2抑制劑長(zhǎng)期大量應(yīng)用可導(dǎo)致心腦血管意外發(fā)生
最新試題
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
試用期人員開具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則（）
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）