298K時電池Pt，
，Ag的E10為0.627V，而Ag++e＝Ag的φ20為0.799V，則Ag2SO4的活度積KSP為（）
A.3.8×10－17
B.1.2×10－3
C.2.98×10－3
D.1.53×10－6
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電池
的電池反應(yīng)為：
其 25℃時的E0為1.229V，則電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0為（）
A.1.44×1083
B.6.15×1020
C.3.79×1041
D.1.13×1018
25℃時，電池反應(yīng)
的電池電動勢為0.0193V，反應(yīng)所對應(yīng)的ΔrSm為32.9JK－1，則該電池電動勢的溫度系數(shù)
為（）
A.1.70×10－4
B.1.1×10－6
C.1.01×10－1
D.3.4×10－4
的電動勢E=0.0455V，
。該電池的電池反應(yīng)為：（）。該溫度下的ΔrGm＝（）Jmol－1；ΔrSm=（）JK－1mol－1；ΔrHm＝（）Jmol－1；QR=（）Jmol－1。
；-4391；32.62；5329；9720
A.正向進(jìn)行
B.逆向進(jìn)行
C.不可能進(jìn)行
D.反應(yīng)方向不確定
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。