A.通用名稱 B.批號、有效期 C.劑型、規(guī)格 D.生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位 E.購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員 B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.合理布局、方便群眾購藥 D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員 E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求 B.生產(chǎn)藥品必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準確 C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中成藥 D.必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗,合格的方可出廠 E.只能按照國家藥品標準炮制中藥飲片