A.可卡因
B.嗎啡
C.板藍(lán)根沖劑
D.咖啡因
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A.藥品的研制環(huán)節(jié)
B.藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)
C.藥品的經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)
D.藥品的使用環(huán)節(jié)
A.調(diào)查研究方法
B.實(shí)驗(yàn)研究方法
C.實(shí)地研究法
D.文獻(xiàn)研究法
A.它的研究對(duì)象以“人”及“社會(huì)”為主
B.它的研究對(duì)象以自然環(huán)境為主
C.它的研究對(duì)象以生物為主
D.它的研究?jī)?nèi)容具有多樣性
A.藥學(xué)科學(xué)
B.管理科學(xué)
C.社會(huì)科學(xué)
D.經(jīng)濟(jì)學(xué)
A.藥事法規(guī)Regulatory Affairs
B.藥品監(jiān)管科學(xué)Regulatory Science
C.社會(huì)管理科學(xué)Social Administrative Sciences
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)Pharmacoeconomics
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
藥品與其他商品不同之處在于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()