A.藥事法規(guī)Regulatory Affairs
B.藥品監(jiān)管科學(xué)Regulatory Science
C.社會管理科學(xué)Social Administrative Sciences
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)Pharmacoeconomics
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A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家藥典
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝
D.廠家批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝
E.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
E.藥品監(jiān)督管理
A.食品
B.藥品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
E.保健品
A.黑
B.白
C.紅
D.藍(lán)
E.綠
A.獨占實施權(quán)
B.許可實施權(quán)
C.轉(zhuǎn)讓權(quán)
D.署名權(quán)
E.標(biāo)記權(quán)
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
毒性藥品處方箋保存（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）