單項選擇題一患者，性腺為睪丸，內(nèi)外生殖器呈間性，第二性征異常，醫(yī)生診斷為雄激素合成障礙，其遺傳方式是（）
A.XR
B.AR
C.AD
D.XD
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1.單項選擇題一位血液病患者，檢查發(fā)現(xiàn)全血細胞減少，骨骼畸形，腦損傷，這位患者很有可能是（）
A.急性淋巴細胞白血病
B.Burkitt’s淋巴瘤
C.Fanconi貧血癥
D.慢性粒細胞白血病
E.急性粒細胞白血病
2.單項選擇題對于一些危害嚴重且致死獲致殘的遺傳病，再發(fā)風險高，目前無產(chǎn)前診斷手段和治療方法，又迫切希望有一個健康的孩子，可采取的對策為（）
A.冒險再生一次
B.產(chǎn)前診斷
C.過繼或認領(lǐng)
D.不再生育
E.人工授精或借卵懷胎
3.單項選擇題Friedreich型共濟失調(diào)（FRDA）是9號染色體長臂（9q13-q12.2）FXN基因非編碼區(qū)GAA重復次數(shù)異常所致，以下描述不正確的是（）
A.癥狀可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代加重
B.重復次數(shù)可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代遞增
C.重復次數(shù)可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代遞減
D.發(fā)病年齡可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代提早
4.單項選擇題患兒表現(xiàn)出心臟畸形、異常面容、胸腺發(fā)育不良等臨床表型，檢查發(fā)現(xiàn)染色體22q11.21-22q11.23區(qū)域雜合性缺失，其中缺失區(qū)域中與心臟圓錐動脈干畸形、顱面畸形、胸腺甲狀旁腺發(fā)育不良的基因是（）
A.TBX1
B.HIRA
C.COMT
D.PRODH
E.ZDHHC8
5.單項選擇題男性口面指綜合征Ⅰ型患者與正常女性生育的女兒是正常人的概率為（）
A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.0
最新試題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時，稱為（）
題型：單項選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進行治療的可能的是（）
題型：單項選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項選擇題
妊娠4個月起常規(guī)補充鐵劑，補充的是（）。
題型：單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復，使細胞內(nèi)的DNA功能恢復正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：單項選擇題
16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應描述為（）
題型：單項選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
題型：單項選擇題