單項(xiàng)選擇題
單極胸導(dǎo)聯(lián)V5的電極應(yīng)安放在()。
A.左腋中線第5肋間水平 B.胸骨右緣第4肋間 C.胸骨左緣第4肋間 D.左鎖骨中線與第5肋間相交點(diǎn) E.左腋前線V4水平處
A.原位雜交 B.PCR-RFLP技術(shù) C.DNA芯片技術(shù) D.Southernblotting技術(shù) E.DNA測(cè)序
A.P53 B.Rb C.NFl D.HEMl E.FHIT
A.流動(dòng)室及液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng) B.溶血系統(tǒng) C.激光光源及光束形成系統(tǒng) D.光電檢測(cè)及信息處理系統(tǒng) E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見(jiàn)到的特異性染色體異常是()。
A.t(8;21)(q22;q22) B.t(9;22)(q34;q11) C.t(6;9)(p23;q34) D.t(15;17)(q22;q12) E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()。
A.2Ph染色體 B.i(17q)染色體 C.Ph染色體 D.+21染色體 E.+19染色體
A.抑癌基因 B.原癌基因 C.癌基因 D.假基因 E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性 B.RNA的多態(tài)性 C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性 D.氨基酸的多態(tài)性 E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入 B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入 C.PAH的嚴(yán)重缺乏 D.CK的水平升高 E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血 B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血 C.遺傳性溶血性貧血 D.再生障礙性貧血 E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥