A.藥品與非藥品分開
B.兒童用藥與成人用藥分開
C.內(nèi)服藥與外用藥分開
D.處方藥與非處方藥分開
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你可能感興趣的試題
A.3
B.4
C.5
D.6
A.新化合物
B.藥物制備方法
C.藥品外觀設(shè)計
D.科學新發(fā)現(xiàn)
A.企業(yè)負責人
B.生產(chǎn)管理負責人
C.質(zhì)量管理負責人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.藥品注冊申請進行初審
B.藥品注冊申請進行復(fù)審
C.藥品注冊申請進行評價
D.藥品注冊申請進行技術(shù)審評
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
不屬于藥品進出口管理目錄的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）