單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥異煙肼在慢代謝者中約80%發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎,而快代謝者中僅20%發(fā)生次不良反應(yīng),產(chǎn)生差異的原因是慢代謝者缺乏()。

A.乙醛脫氫酶
B.假性膽堿酯酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.乙?;?br/>E.乙醇脫氫酶


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1.單項(xiàng)選擇題使用磺胺類藥物引起高鐵血紅蛋白血癥,是由于()。

A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機(jī)體需氧生理過程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機(jī)體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時(shí)損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性

2.單項(xiàng)選擇題β2受體激動(dòng)藥特布他林治療哮喘,最適宜的給藥方案是()。

A.早上8點(diǎn)口服5mg,晚上8點(diǎn)口服10mg
B.早上8點(diǎn)口服10mg,晚上8點(diǎn)口服5mg
C.一天3次,每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg

3.單項(xiàng)選擇題組胺和腎上腺素合用,下列描述正確的是()。

A.腎上腺素激動(dòng)β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個(gè)特異性受體

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于變態(tài)反應(yīng)特點(diǎn)的描述,正確的是()。

A.藥物按正常用法用量使用時(shí),出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教

5.單項(xiàng)選擇題針對(duì)青霉素的不耐酸、不能口服、抗菌譜窄、不耐β-內(nèi)酰胺酶等缺點(diǎn),對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸進(jìn)行化學(xué)改造,得到了耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素。其修飾特點(diǎn)是()。

A.青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的基團(tuán)
B.青霉素6位側(cè)鏈改為具有較大位阻的基團(tuán)
C.責(zé)霉素6位側(cè)鏈改為縣有供電子作用的基團(tuán)
D.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入α-氯基
E.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入羧基

最新試題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題