A.乙醛脫氫酶
B.假性膽堿酯酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.乙?;?br/>E.乙醇脫氫酶
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A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機(jī)體需氧生理過程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機(jī)體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時(shí)損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性
A.早上8點(diǎn)口服5mg,晚上8點(diǎn)口服10mg
B.早上8點(diǎn)口服10mg,晚上8點(diǎn)口服5mg
C.一天3次,每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg
A.腎上腺素激動(dòng)β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個(gè)特異性受體
A.藥物按正常用法用量使用時(shí),出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教
A.青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的基團(tuán)
B.青霉素6位側(cè)鏈改為具有較大位阻的基團(tuán)
C.責(zé)霉素6位側(cè)鏈改為縣有供電子作用的基團(tuán)
D.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入α-氯基
E.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入羧基
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。