細(xì)胞表面分子于其功能密切相關(guān)，其表面分子包括CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCR以及一些協(xié)同信號(hào)分子等。
T淋巴細(xì)胞識(shí)別抗原后的信號(hào)傳遞是通過（）
A.CD3
B.CD4
C.CD5
D.CD7
E.CD8
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細(xì)胞表面分子于其功能密切相關(guān)，其表面分子包括CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCR以及一些協(xié)同信號(hào)分子等。
T淋巴細(xì)胞上的抗原識(shí)別受體為（）
A.CD2
B.CD3
C.CD4
D.CD8
E.TCR
A.IgA
B.IgM
C.IgG
D.IgE
E.IgD
A.胸腺和淋巴結(jié)
B.骨髓和黏膜免疫系統(tǒng)
C.脾臟和淋巴結(jié)
D.胸腺和骨髓
E.脾臟和胸腺
A.病毒持續(xù)感染
B.腫瘤
C.超敏反應(yīng)
D.自身免疫病
E.免疫缺陷病
A.在初次感染，IgG類抗體產(chǎn)生的最早
B.抗細(xì)胞內(nèi)寄生物的免疫與Tc有關(guān)
C.B細(xì)胞分化成熟的標(biāo)志是細(xì)胞膜上出現(xiàn)IgM分子
D.吞噬異物是Mφ細(xì)胞唯一的功能
E.中性粒細(xì)胞的吞噬作用與補(bǔ)體無關(guān)
最新試題
免疫自穩(wěn)功能異?？砂l(fā)生（）
再次免疫應(yīng)答的特點(diǎn)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
作為輔助因子，促進(jìn)Ⅰ因子介導(dǎo)的C4b裂解（）使肥大細(xì)胞脫顆粒（）抑制C3轉(zhuǎn)化酶形成并促進(jìn)其分解（）調(diào)理吞噬和免疫黏附（）阻止在宿主細(xì)胞表面形成膜攻擊復(fù)合物（）
免疫細(xì)胞間的相互調(diào)節(jié)作用發(fā)生在免疫應(yīng)答的哪一階段（）
具有自我更新能力，表面標(biāo)志為CD5+、mIgM的淋巴細(xì)胞是（）分布于黏膜和上皮組織中，表面標(biāo)志為CD3+、CD4-、CD8-的細(xì)胞是（）參與非特異性和特異性免疫應(yīng)答的細(xì)胞是（）感染后0～4小時(shí)內(nèi)，發(fā)揮吞噬殺菌作用的細(xì)胞是（）胞質(zhì)中含大量嗜天青顆粒，表面標(biāo)志為CD3+、CD56+、CD16+的細(xì)胞是（）
關(guān)于TCR，下列正確的是（）
與蛋白質(zhì)載體結(jié)合后才具有免疫原性的物質(zhì)是（）
免疫應(yīng)答的過程不包括（）
下述正確的是（）
Th細(xì)胞活化的第二信號(hào)是由（）